Динандрол – Ефективният и по-евтин заместител на Дека-Дураболина в циклите за маса или релеф

Динандрол – Ефективният и по-евтин заместител на Дека-Дураболина в циклите за маса или релеф

Динандролът (Dinandrol) е инжекционен анаболен препарат, представляващ комбинация от нандролон фенилпропионат и нандролон деканоат. Двата стероида са в концентрация от съответно 40 мг./мл. и 60 мг./мл. Така разработената формула с бавно и бързо действащ естер е замислена като нандролонов еквивалент на Сустанона или Тестовирона. Тъй като нандролон деканоатът обаче осигурява пикови стойности на освобождаването на стероида 24 до 48 часа след инжекцията също както Сустанона или Тестовирона, така или иначе не е постигнато по-равномерно или продължително освобождаване на хормона.

Вместо това Динандролът може да служи като алтернатива на Дека-Дураболина, но с по-резки краткосрочни пикове на нивата на нандролона след всяка инжекция, което означава, че е най-добре да се правят две, вместо една инжекция седмично. Както всички инжекционни форми на нандролона, препаратът е предпочитан от атлетите и бодибилдърите заради способността си да осигури от умерено до силно натрупване на чиста мускулна маса с минимални естрогенни или андрогенни странични ефекти.

Динандролът е разработен от филипинската фармацевтична компания Xelox Pharma Co. и е лицензиран продукт, използван за лечение на апластична анемия, анемия, предизвикана от цитотоксични медикаменти или анемия, дължаща се на хронична бъбречна недостатъчност. Тъй като Дека-Дураболинът също е използван за лечение на същите анемии, Динандролът може да се разглежда като по-евтина и често приемлива (но не идеална) негова алтернатива.

Динандролът, който се продава в 2-милилитрови ампули със 100 мг. на мл. стероид в мастен разтвор може да се похвали и, че е един от най-малко фалшифицираните продукти на пазара, защото отличителните белези на оригинала са трудни или твърде скъпи за фалшификация – специалният стикер с логото на компанията, който след премахването си за отварянето на кутията, изписва VOID, щампата Xelox върху пластмасовата подложка на ампулите и др.

В препарата нандролона е модифициран чрез добавянето на естери на карбоксилни киселини към 17-бета хидроксилната група. Тъй като са по-полярни от свободните стероиди, естерифицираните им форми се абсорбират по-бавно от мястото на инжекцията. Те са разработени така, че да удължат „прозореца” на терапевтично действие след приема, позволявайки по-редки инжекции в сравнение със свободните стероиди.

Нандролонът показва 5 пъти по-слаба склонност към превръщане в естроген, в сравнение с тестостерона. Това се дължи на факта, че въпреки че в черния дроб той се превръща в естрадиол, в другите, по-активни места, където протича ароматизацията на стероидите, като в мастната (адипозната) тъкан например, нандролонът показва значителна устойчивост на този процес.

Във връзка с това, при прием на Динандрол очакваните естрогенови странични ефекти са само около 1/5 от тези, които се появяват при приема на тестостеронови препарати –задържане на вода, повишено отлагане на мазнини и гинекомастия. Те стават забележими едва при по-високи дози и могат да бъдат туширани с антиестрогени като Хломифен цитрат или Тамоксифен цитрат. Вариант е и по-скъпият ароматазен инхибитор като Аримидекса (Анастрозол), който контролира по-ефективно естрогена, блокирайки синтезирането му, но има негативен ефект върху нивата на кръвните липиди.

Подобно на много 19-нор анаболни стероиди, нандролонът показва определен афинитет към свързване с прогестероновите рецептори, което може да доведе до странични ефекти, имитиращи действието на естрогена, като потискане на натуралното производство на тестостерона, натрупването на мастна тъкан и нарастване на млечните жлези (гинекомастия). Антиестрогените ще помогнат за минимизирането и на тези проблеми, ако те се появят.

Нандролонът има много-по-меко действие, в сравнение с ефекта си за натрупване на мускулна маса, но заради склонността си да потиска естественото производство на тестостерон може да попречи на либидото, ако се използва самостоятелно, без приссътвието на друг андроген. В андроген-чувствителните целеви тъкани като кожата, скалпа и простатата, андрогенността на нандролона намалява заради превръщането му в по-слабия дихидронандролон (DHN) от ензима 5-алфа редуктаза.

По-тази причина, използването на 5-алфа редуктазен инхибитор като Финастерид или Дутастерид по време на цикъл с нандролонов препарат като Динандрола ще засили нежеланите андрогенови странични ефекти – омазняване на кожата, акне, увеличаване на телесното и лицево окосмяване, хормоналното оплешивяване при мъжете и удебеляването на гласа, загрубяване и удебеляване на кожата, появата на лицево окосмяване, разстройства на месечния цикъл и уголемяване на клитора при жените.

Динандролът не е с-17 алфа алкилиран и не е известно да предизвиква токсични увреждания на черния дроб.

Що се отнася до тенденцията за намаляването на „добрия холестерол” (HDL) и увеличаването на „лошия холестерол” (LDL), клиничните изследвания покозват, че приемът на 600 мг. нандролон деканоат седмично за срок от 10 седмици намалява нивата на „добрия холестерол” с 26%.

Понижението е малко по-голямо, в сравнение със същата доза тестостерон енантат, като нандролон деканоатът има и малко по-силно негативно влияние върху съотношението HDL/LDL в кръвта, в сравнение с тестостерон ципионата. Инжекционните нандролонови препарати обаче имат много по-слабо негативно влияние върху серумните липиди отколкото с-17 алфа алкилираните препарати. Въпреки това не бива да се забравя, че анаболните и андрогенните стероиди повишават кръвното налягане и триглицеридите, намаляват ендотелиалната релаксация и стимулират хипертрофията на лявата сърдечна камера, което повишава риска от развитието на сърдечносъдово заболяване и инфаркт на миокарда.

Изследванията показват, че приемът на 100 мг. нандролон деканоат седмично за срок от 6 седмици редуцира естественото производство на тестостерон с около 57%, а при дози от 300 мг. седмично за същия срок от време, понижението е още по-драстично и достига 70%. Без приема на стимулиращи естествения тестостерон препарати, нормалните нива на тестостерона се възстановяват между 2 и 6 месеца след спирането на нандролоновия препарат.

За лечението на апластична анемия препоръчителният прием на Динандрол е между 50 и 200 мг. седмично. Горната граница от 200 мг. е препоръчителна при лечението на анемия поради бъбречна недостатъчност (100 мг. при жените) или цитотоксична терапия. За нуждите на бодибилдинга се използват дози от 200-600 мг. седмично за срок от 8 до 12 седмици. При жените-атлети, за същите цели се прилагат 50 мг. седмично за срок от 4-6 седмици (за тях обаче по-безопасна алтернатива се явява Дураболина).

Циклите с такава дължина са достатъчни за осигуряването на значително увеличаване на чистата мускулна маса и силата при ниски нива на естрогеновата и андрогенната активност. Заради бързото действие на нандролон фенилпропионата, седмичната доза по правило се разделя на два равни приема през няколко дни. Инжекционните нандролонови препарати като Динандрола могат да се използват и в циклите за маса и в циклите за релеф и са ефективен заместител на Дека-Дураболина и в двата.

Динандрол – Ефективният и по-евтин заместител на Дека-Дураболина в циклите за маса или релеф